О диагнозе Машеньки мы узнали спустя 4 месяца после рождения, исключая все возможные и невозможные диагнозы: от туберкулеза до атрезии желчевыводящих путей. Ребенка спасали, реанимировали!

И участковый врач послала к генетикам, там и поставили диагноз! Предупреди, что это навсегда, «подумайте может стоит...., никто не даст Вам никаких надежд... что ребёнок доживёт даже до...» говорили врачи нам! Мне даже сейчас страшно произнести эти слова вслух.

Мы с мужем испытывали невероятный страх и ужас за жизнь Машеньки, неизвестность и отчаяние.

Года через 3-4 пришло принятие диагноза. В официальной медицине этот диагноз не лечится, только корректируется симптоматическое лечение. Но мы не сдались и перепробовали все: от БАДов до дельфинов.

Сейчас наступил сложный подростковый период! Лечение симптоматическое.

Машенька очень коммуникабельная, но в школе у нее занятия индивидуальные, только с учителем, а ей так хочется общаться с детьми!

Сейчас у нее появились навыки частичного самообслуживания, контроль за поведением тоже частично появилось. Машенька плохо разговаривает, окружающие люди ее почти не понимают, так же есть проблемы с крупной и мелкой моторикой. Задержка моторного и ментального развития. Очень не хватает занятий со специалистами, общения со сверстниками.

Самое сложное на сейчас – это то, что в Мариуполе нет такого места, где можно оставить ребёнка на несколько часов, чтобы сходить самой к врачу, и в другие учреждения, оформить документы и прочее.

О будущем я даже не думаю! Живём настоящим.

Мы с мужем очень хотим для Машеньки здоровья и просто счастливого детства!

Семья Коваленко